Cardiopathies congénitales de l'adulte
Plus de 85% des enfants nés avec une malformation cardiaque atteignent aujourd'hui l'âge adulte grâce aux progrès de la chirurgie cardiaque pédiatrique.
adultes vivent avec une cardiopathie congénitale en France
Signaux d'alerte à connaître
Ces situations peuvent nécessiter un avis médical ou une surveillance rapprochée
Essoufflement inhabituel
Fatigue excessive ou essoufflement à l'effort chez un patient avec cardiopathie congénitale connue
⏱️ Consultation sous 48h
Palpitations nouvelles
Troubles du rythme cardiaque, particulièrement chez les patients opérés
⏱️ Consultation rapide
Cyanose
Coloration bleue des lèvres, doigts ou peau, signe possible de complications
⏱️ Urgence immédiate
Syncope
Perte de connaissance, particulièrement préoccupante chez les congénitaux
⏱️ Urgence immédiate
En cas d'urgence vitale, appelez le 15 (SAMU) ou le 112
Guide médical complet
Épidémiologie et évolution
Les cardiopathies congénitales touchent 1 naissance sur 100, des plus bénignes (petit trou dans le cœur) aux plus complexes (tétralogie de Fallot, transposition des gros vaisseaux). Grâce aux progrès de la chirurgie cardiaque pédiatrique, plus de 85% des enfants nés avec une malformation cardiaque atteignent aujourd'hui l'âge adulte. On estime qu'environ 200 000 adultes vivent avec une cardiopathie congénitale en France, un nombre en constante augmentation.
Suivi spécialisé à long terme
Le parcours d'un patient congénital comporte souvent une ou plusieurs opérations dans l'enfance, mais le suivi ne s'arrête pas à l'adolescence : il doit se poursuivre à vie, idéalement dans des centres spécialisés pour adultes congénitaux (GUCH - Grown-Up Congenital Heart disease). Des complications peuvent survenir des années plus tard : troubles du rythme, re-détérioration valvulaire, dilatation de vaisseaux, etc.
Principales malformations de l'adulte
Parmi les cardiopathies congénitales rencontrées chez l'adulte, on trouve principalement la bicuspidie aortique (la plus fréquente), les communications inter-auriculaires ou ventriculaires (CIA/CIV), et les tétralogie de Fallot réparées. Chaque malformation nécessite un suivi spécifique et des précautions particulières.
Dans ce dossier
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Bicuspidie aortique(3)
Suivi, complications et activité physique
Voir le dossierCIA/CIV de l'adulte(4)
Communications septales et indications de fermeture
Voir le dossierTétralogie de Fallot(5)
Suivi après réparation chirurgicale
Voir le dossier